La Commission européenne approuve Lunsumio de Roche

La Commission européenne a autorisé le médicament Lunsumio de Roche, un traitement destiné aux personnes atteintes d'un lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire. La substance représente un nouveau type d'immunothérapie, une option de soins sans chimiothérapie, prête à l'emploi et à durée déterminée, a indiqué mercredi le laboratoire bâlois.

L'approbation est basée sur les résultats positifs de l'étude de phase I/II GO29781 où Lunsumio a démontré des taux élevés de réponses complètes ayant duré au moins 18 mois chez des personnes atteintes de lymphome folliculaire fortement prétraitées. Il s'agit de la deuxième autorisation de Roche dans l'Union Européenne pour le lymphome en 2022. (AWP)