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Une étude sur le Scemblix de Novartis donne des résultats positifs

Le groupe pharmaceutique a annoncé que le traitement à long terme de la leucémie myéloïde chronique positive au chromosome de Philadelphie était concluant.

Fin octobre, la FDA avait accordé une homologation accélérée à Scemblix dans cette indication, suite à une procédure d'examen prioritaire.
KEYSTONE
Fin octobre, la FDA avait accordé une homologation accélérée à Scemblix dans cette indication, suite à une procédure d'examen prioritaire.
09 décembre 2024, 8h25
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Le géant pharmaceutique Novartis a présenté dimanche des données positives à long terme pour le médicament Scemblix (asciminib), destiné aux patients adultes nouvellement diagnostiqués avec une leucémie myéloïde chronique positive au chromosome de Philadelphie.

Dans le cadre de l’étude randomisée Asc4first portant sur 405 patients, autorisée par l’Agence américaine des médicaments (FDA) en octobre, Scemblix a démontré un taux de réponse moléculaire croissant par rapport aux autres traitem...
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