23 janvier 2017, 20h15
Partager
Cela reste un point de détail, mais venant d’Actelion, il s’agit tout de même d’un événement. Dans son dernier communiqué le biotech bâlois annonce l’échec d’une étude clinique en double aveugle, dite Maestro, sur une indication secondaire de son produit de croissance, Macitentan (ou Opsumit). Le biotech bâlois n’a jamais habitué à un tel revers sur une phase III, qui plus est sur une indication secondaire assez peu significative en termes de ventes potentielles (pic estimé à 200 millions de fra...
Ce contenu est LIBRE d’accès. Pour le lire, il vous suffit de créer un COMPTE GRATUIT