Santhera: homologation temporaire en France

Santhera Pharmaceuticals a obtenu des autorités sanitaires françaises (ANSM) une autorisation temporaire d’utilisation (ATU) «dite de cohorte» pour le médicament Raxone pour le traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber (LHON). Ce feu vert permet aux patients de percevoir le remboursement de leur traitement avant même une homologation formelle de celui-ci par l’Agence européenne des médicaments (EMA). Cette décision répond à un «besoin réel en termes de santé publique» en l’absenc...