29 janvier 2018, 10h59
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Dans la foulée d'un second avis négatif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) pour une extension d'indication pour ce médicament à la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), le laboratoire de Liestal indique lundi dans son rapport préliminaire travailler au dépôt "aussi vite que possible" d'une nouvelle demande en ce sens.
Sur les 20 pays européens pour lesquels le Raxone est autorisé pour le traitement de la perte d'acuité visuelle chez les patients adolescents et adultes ...
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