03 juin 2018, 18h10
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Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a délivré à Sandoz, filiale de Novartis, un avis favorable en vue d’une homologation d’un biosimilaire de l’adalimumab. L’Hamilatoz de Sandoz présente selon l’organe consultatif de l’Agence européenne des médicaments des similarités élevées avec le médicament de référence, commercialisé par le laboratoire américain ABBvie sous l’appellation Humira. – (awp)
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