14 février 2018, 22h23
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La filiale de Roche, Genentech, annonçait hier avoir décroché auprès de l’Agence sanitaire américaine (FDA) un statut d’examen prioritaire pour le Rituxan (rituximab) dans l’indication contre le pemphigus vulgaire. Le laboratoire rappelle avoir déjà obtenu pour cette substance et dans cette indication des statuts de percée thérapeutique et de médicament orphelin. Le pemphigus vulgaire est une maladie auto-immune rare et potentiellement mortelle, caractérisée par la formation de cloques sur la pe...
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