Roche obtient une recommandation européenne pour le Tecentriq

Le groupe pharmaceutique Roche a reçu une recommandation du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour l'administration sous-cutanée du Tecentriq dans le traitement de plusieurs types de cancer.En cas d'approbation du régulateur, l'anticorps monoclonal développé par le laboratoire bâlois serait la première immunothérapie injectable PD-L1 disponible dans l'Union européenne (UE), avec à la clé une réduction de la durée du traitement d'environ 80%...