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Roche obtient le feu vert européen pour un traitement du lymphome

Le régulateur du Vieux continent a emboîté le pas à l’Agence américaine des médicaments en autorisant la commercialisation du médicament Columvi.

L'approbation européenne ne porte que sur des patients déjà lourdement traités au préalable.
KEYSTONE
L'approbation européenne ne porte que sur des patients déjà lourdement traités au préalable.
11 juillet 2023, 7h27
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Le géant pharmaceutique Roche a obtenu de la Commission européenne un feu vert à la commercialisation du médicament Columvi (glofitamab) contre le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) récidivant ou réfractaire. Le régulateur du Vieux continent a ainsi suivi la recommandation émise en avril par son principal comité consultatif et emboîté le pas à l’Agence américaine des médicaments (FDA) qui a rendu la même décision mi-juin.Le LDGCB constitue la forme la plus courante et agressive de lymp...
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