Roche a obtenu du régulateur américain un feu vert pour un test de diagnostic d'accompagnement de Ventana PD-L1 pour identifier les patients souffrant de cancer du poumon non à petites cellules qui pourraient être traités au Tecentriq (atezolizumab).
L'homologation du Ventana PD-L1 par l'Agence américaine des médicaments (FDA) donne «un outil» aux médecins pour proposer aux patients «un traitement d'immunothérapie ciblé», explique le géant bâlois vendredi.
La semaine dernière, la FDA a homologué Tecentriq pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). L'immunothérapie pourra être utilisée dans le cadre d'un traitement adjuvant après résection et d'une chimiothérapie basée sur le platine pour des tumeurs de stades II à IIIA, a précisé le régulateur. (AWP)
