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Roche: l'UE approuve une extension d'indication pour Hemlibra

Le traitement du laboratoire bâlois est destiné aux personnes souffrant d'hémophilie A.

KEYSTONE
En décembre, le Comité européen des médicaments à usage humain avait délivré une recommandation positive.
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  • Publié01 février 2023, 6h50
  • Temps de lecture3 minutes
  • Entreprises

Roche fait savoir mercredi que la Commission européenne a autorisé l'extension d'indication de son traitement de l'hémophilie A Hemlibra (emicizumab) pour une forme modérée de la maladie, chez des patients ne présentant pas d'inhibiteurs du facteur de coagulation VIII.

En décembre, le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) avait délivré une recommandation positive.

L'hémophilie A touche environ 900.000 personnes dans le monde, dont 14% avec une forme modérée de la maladie, souligne Roche mercredi. (AWP)

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