Roche: l'UE approuve une extension d'indication pour Hemlibra

Roche fait savoir mercredi que la Commission européenne a autorisé l'extension d'indication de son traitement de l'hémophilie A Hemlibra (emicizumab) pour une forme modérée de la maladie, chez des patients ne présentant pas d'inhibiteurs du facteur de coagulation VIII.

En décembre, le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) avait délivré une recommandation positive.

L'hémophilie A touche environ 900.000 personnes dans le monde, dont 14% avec une forme modérée de la maladie, souligne Roche mercredi. (AWP)