Roche: la FDA valide le générique du Xeloda de Teva

L’agence américaine des médicaments FDA a homologué une première version du générique pour le Xeloda (Capecitabine) de Roche, le Capecitabine générique de l’israélien Teva. Il s’agit d’une chimiothérapie orale destinée à lutter contre les métastases intestinales ou le cancer du sein. Teva a obtenu une autorisation de mise sur le marché américain de deux préparations, dosées à 150 et 500 mg, a précisé la FDA lundi soir. Xeloda est l’un des dix médicaments générant le plus de revenus pour l’entrep...