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Roche: la FDA accorde un statut de percée thérapeutique pour Actemra/RoActemra

Roche a décroché auprès de l'Agence sanitaire américaine (FDA) un statut de percée thérapeutique pour son médicament Actemra/RoActemra (tocilizumab) dans l'indication contre l'artérite giganto-cellulaire.

Le mastodonte rhénan souligne qu'aucun nouveau traitement contre l'artérite giganto-cellulaire n'a été homologué depuis plus d'un demi siècle. - (Reuters)
Le mastodonte rhénan souligne qu'aucun nouveau traitement contre l'artérite giganto-cellulaire n'a été homologué depuis plus d'un demi siècle. - (Reuters)
05 octobre 2016, 8h29
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Roche a décroché auprès de l'Agence sanitaire américaine (FDA) un statut de percée thérapeutique pour son médicament Actemra/RoActemra (tocilizumab) dans l'indication contre l'artérite giganto-cellulaire. Cette maladie auto-immune, potentiellement mortelle, est causée par une inflammation des artères de taille moyenne, le plus souvent au niveau de la tête mais parfois aussi de l'aorte et de ses ramifications, précise le communiqué du laboratoire bâlois mercredi. Le mastodonte rhénan souligne pa...
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