Roche: Genentech obtient le feu vert de la FDA pour Enspryng

Genentech a obtenu de l'Agence américaine des médicaments (FDA) l'homologation du médicament Enspryng (satralizumab) pour le traitement des adultes souffrant des troubles du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) chez les patients porteurs d'anticorps contre l'aquaporine-4, a annoncé samedi la filiale américaine de Roche.La NMOSD est un type de pathologie neuro-inflammatoire rare, mais potentiellement mortelle qui affecte le nerf optique, la moelle épinière et le cerveau et qui touche enviro...