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Roche: feu vert européen à la forme sous-cutanée de Tecentriq

La nouvelle formulation du traitement, autorisée par la Commission européenne, permet de réduire considérablement le temps nécessaire pour administrer le médicament aux patients.

L’année dernière environ 38.000 malades ont été traités dans l’Union européenne avec Tecentriq.
KEYSTONE
L’année dernière environ 38.000 malades ont été traités dans l’Union européenne avec Tecentriq.
16 janvier 2024, 9h10
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La Commission européenne a donné son feu vert pour la commercialisation de la forme sous-cutanée (SC) de l’immunothérapie anticancéreuse Tecentriq. Cette nouvelle formulation permet de réduire considérablement le temps nécessaire pour administrer le médicament aux patients.Tecentriq SC (atézolizumab), destiné au traitement notamment du cancer des poumons, du foie et du sein, diminue le temps nécessaire pour l’administration à environ 7 minutes. La version présente jusqu’ici sur le marché, à savo...
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