16 janvier 2024, 9h10
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La Commission européenne a donné son feu vert pour la commercialisation de la forme sous-cutanée (SC) de l’immunothérapie anticancéreuse Tecentriq. Cette nouvelle formulation permet de réduire considérablement le temps nécessaire pour administrer le médicament aux patients.Tecentriq SC (atézolizumab), destiné au traitement notamment du cancer des poumons, du foie et du sein, diminue le temps nécessaire pour l’administration à environ 7 minutes. La version présente jusqu’ici sur le marché, à savo...
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