Roche: examen prioritaire de la FDA pour Lucentis

 Roche a obtenu de l’Agence sanitaire américaine (FDA) un statut d’examen prioritaire pour une extension d’indication ophtalmologique de son médicament Lucentis (ranibizumab) en injection. La nouvelle demande d’indication concerne la néovascularisation de la choroïdose myopique (mCNV), précise le communiqué du laboratoire bâlois. La décision de la FDA repose sur les résultats d’une étude de phase III, démontrant une efficacité accrue de Lucentis en comparaison avec un traitement photodynami...