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Relief Therapeutics: son partenaire NRX échoue devant la FDA

L'autorité américaine du médicament a refusé de donner le statut de percée thérapeutique pour son produit aviptadil, développé contre la Covid-19.

Relief Therapeutics appelle que le statut de percée thérapeutique n'est pas requis pour obtenir une homologation, et même une autorisation d'urgence, même s'il est avantageux pour accélérer le processus.
Keystone
Relief Therapeutics appelle que le statut de percée thérapeutique n'est pas requis pour obtenir une homologation, et même une autorisation d'urgence, même s'il est avantageux pour accélérer le processus.
24 novembre 2021, 8h40
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Le gestionnaire genevois de brevets Relief Therapeutics a annoncé que son partenaire américain NRX Pharmaceuticals a échoué à obtenir une désignation de percée thérapeutique pour son produit aviptadil, développé contre la Covid-19. L'autorité américaine du médicament (FDA) a en effet décliné la demande formulée en ce sens par NRX, a indiqué mercredi Relief.

La société genevoise rappelle néanmoins que le statut de percée thérapeutique n'est pas requis pour obtenir une homologation, et même...
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