La société pharmaceutique genevoise Relief Therapeutics et son partenaire Acer Therapeutics, cotée au Nasdaq, ont déposé une demande d'homologation auprès de l'Agence américaine du médicament (FDA) pour Acer-001, pour le traitement des troubles du cycle de l'urée, selon un communiqué paru lundi.
Pour Jack Weinstein, directeur financier de Relief Therapeutics, l'objectif est désormais de poursuivre les efforts pour soutenir le développement d'Acer-001 en Europe en visant la soumission d'une demande d'autorisation de mise sur le marché pour le traitement des affections de l'urée en Europe d'ici la fin de l'année.
Acer-001 est un produit candidat expérimental qui pour l'heure n'a pas encore été approuvé, ni par la FDA, ni par l'Agence européenne des médicaments (EMA). (AWP)
