04 janvier 2018, 22h05
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L’Agence américaine des médicaments (FDA) a accordé un statut de percée thérapeutique au traitement Promacta (eltrombopag) de Novartis contre l’anémie aplasique, a annoncé hier le laboratoire bâlois.
Combinaison
Le régulateur américain a accordé ce statut, qui permet d’accélérer les procédures d’examen, pour soigner les personnes atteintes de la forme sévère de l’anémie aplasique comme thérapie de première ligne en combinaison avec une thérapie immunosuppressive standard, a précisé...
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Le régulateur américain a accordé ce statut, qui permet d’accélérer les procédures d’examen, pour soigner les personnes atteintes de la forme sévère de l’anémie aplasique comme thérapie de première ligne en combinaison avec une thérapie immunosuppressive standard, a précisé...
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