04 octobre 2016, 20h45
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Roche a obtenu de l’Agence sanitaire américaine (FDA) une désignation de «percée thérapeutique» pour son médicament oncologique Alecensa (alectinib) pour indication en première ligne contre le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) positif au lymphome anaplasique kinase (ALK+). Il s’agit de la seconde désignation de ce type pour Alecensa, après celle décrochée en 2013 pour le traitement de patients dont la maladie avait progressé en dépit d’un traitement avec crizotinib, a rappelé le la...
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