Obseva: résultats d’étude de phase II pour OBE001

La société biotechnologique Obseva a annoncé des résultats d’étude de phase II pour son produit candidat OBE001. Selon un communiqué du laboratoire genevois diffusé hier, l’étude clinique de l’antagoniste du récepteur de l’ocytocine OBE001 pour la prévention de l’accouchement prématuré n’a pas atteint l’objectif final prédéfini, mais a démontré une hausse significative du taux de grossesse chez les patientes traitées avec ladite substance. Obseva va maintenant poursuivre en Europe avec une étude...