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Obseva bondit à la Bourse suisse après l'approbation d'Yselty par la Commission européenne

Le spécialiste genevois de la santé féminine et reproductive enregistre une hausse de 14% à l'ouverture de la Bourse, après avoir obtenu un feu vert européen pour son médicament contre le fibrome utérin.

Aux Etats-Unis, la demande d'autorisation d'Yselty est en cours d'approbation par l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA). La réponse devrait être donnée le 13 septembre prochain.
Keystone
Aux Etats-Unis, la demande d'autorisation d'Yselty est en cours d'approbation par l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA). La réponse devrait être donnée le 13 septembre prochain.
17 juin 2022, 10h02
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Le spécialiste genevois de la santé féminine et reproductive Obseva a annoncé vendredi avoir décroché l'autorisation de l'Union Européenne pour Yselty (linzagolix). Cette annonce fait suite à l'avis positif formulé en avril dernier par le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments (EMA).Yselty est un antagoniste de la GnRH par voie orale, pour la gestion des symptômes modérés à sévères des fibromes utérins chez les femmes adultes de plus de 18 ans et en âge de p...
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