Novartis: Sandoz obtient de l'UE un examen de demande d'homologation

La demande d'homologation de Sandoz, filiale de génériques du groupe pharmaceutique Novartis, pour la formulation à haute concentration de son biosimilaire Hyrimoz (adalimumab) a été acceptée pour examen par l'Agence européenne des médicaments (EMA).Dans un communiqué diffusé vendredi, la multinationale bâloise précise que la demande inclut «toutes les indications couvertes par le médicament de référence», notamment la polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse, le psorias...