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Novartis obtient une extension d’homologation dans l’UE pour le Kisqali

La nouvelle indication, approuvée par la Commission européenne, porte sur une forme précoce et à haut risque de récidive du cancer du sein.

L’homologation de l’Union européenne fait suite à l’approbation récente du Kisqali par l’autorité sanitaire américaine.
KEYSTONE
L’homologation de l’Union européenne fait suite à l’approbation récente du Kisqali par l’autorité sanitaire américaine.
27 novembre 2024, 8h45
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Novartis a reçu une extension d’homologation de la Commission européenne pour son traitement Kisqali contre le cancer du sein. La nouvelle indication porte sur la forme HR +/HER2- précoce et à haut risque de récidive de la maladie, augmentant considérablement la population de patientes susceptibles de se voir prescrire ce traitement.

Une étude clinique a démontré que le Kisqali, associé à une hormonothérapie adjuvante, présentait des bénéfices significatifs en termes de survie et de non-r...
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