01 mai 2018, 20h50
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La FDA homologue la thérapie Tafinlar/Mekinist
L’autorité sanitaire américaine FDA a homologué la thérapie combinée Tafinlar/Mekinist pour le traitement adjuvant de patients atteints d’un cancer de la peau spécifique. Ces patients sont atteints d’un mélanome avec mutation positive BRAF V600, a précisé Novartis lundi soir. Le traitement avait obtenu le statut de «Priority Review» pour une procédure accélérée d’homologation. – (awp)
Données positives de phase III avec le Broluc...
L’autorité sanitaire américaine FDA a homologué la thérapie combinée Tafinlar/Mekinist pour le traitement adjuvant de patients atteints d’un cancer de la peau spécifique. Ces patients sont atteints d’un mélanome avec mutation positive BRAF V600, a précisé Novartis lundi soir. Le traitement avait obtenu le statut de «Priority Review» pour une procédure accélérée d’homologation. – (awp)
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