04 janvier 2015, 21h19
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La société pharmaceutique Newron et son partenaire Zambon Pharma ont déposé auprès de l’Autorité américaine des médicaments (FDA) une nouvelle demande d’homologation pour leur produit candidat Safinamide. Cette démarche fait suite à la recommandation de Safinamide pour le traitement de la maladie de Parkinson par le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) en décembre 2014. Une première demande d’homologation déposée auprès de la FDA en mai 2014 avait été déclinée par l’autorité amé...
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