20 octobre 2016, 20h33
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L’autorité de santé américaine FDA a attribué au candidat KUR-112 de Kuros le statut de maladie pédiatrique rare (Rare Pediatric Disease Designation). Ce produit avait déjà obtenu le statut de médicament orphelin par la FDA et par l’autorité européenne EMA. «Nous examinons actuellement les options de développement de KUR-112», a déclaré le directeur général Didier Cowling. Le programme de la FDA autorise un examen prioritaire de la demande d’homologation d’un produit.
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