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Idorsia essuie un revers avec son étude clinique avancée contre la maladie de Fabry

Le programme de recherche baptisé Modify n'a pas permis de mettre en lumière de réduction des douleurs neuropathiques chez les personnes atteintes de la maladie de Fabry, après six mois de traitement.

L'avenir du développement de ce traitement expérimental doit être scellé d'ici la fin de l'année.
Keystone
L'avenir du développement de ce traitement expérimental doit être scellé d'ici la fin de l'année.
11 octobre 2021, 11h34
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Le laboratoire rhénan Idorsia déplore lundi l'échec d'une étude clinique de phase III sur son lucerastat contre la maladie de Fabry. Le programme baptisé Modify n'a pas permis de mettre en lumière de réduction des douleurs neuropathiques après six mois de traitement, qui en constituait le critère primaire d'évaluation.

La plupart des patients enrôlés ont néanmoins décidé de poursuivre l'expérience dans un volet ouvert de l'étude.

"Nous devons désormais attendre l'analyse intermédia...
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