09 janvier 2017, 21h09
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Le groupe pharmaceutique Roche a obtenu de l’Agence américaine des médicaments (FDA) un examen accéléré pour son immunothérapie Tecentriq (atezolizumab) destinée à traiter une nouvelle forme avancée du cancer de la vessie.
Cette demande supplémentaire est basée sur des résultats de phase II de l’étude IMvigor 210. La FDA prendra une décision d’ici le 30 avril, a indiqué hier le groupe dans un communiqué. L’homologation pour la thérapie de première ligne sera désormais examinée.
L’...
Cette demande supplémentaire est basée sur des résultats de phase II de l’étude IMvigor 210. La FDA prendra une décision d’ici le 30 avril, a indiqué hier le groupe dans un communiqué. L’homologation pour la thérapie de première ligne sera désormais examinée.
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