debiopharm: étude de phase I lancée pour évaluer le Debio 1347

La société biopharmaceutique Debiopharm Group annonce le lancement d’une étude ouverte multicentrique de phase I, pour évaluer le Debio 1347, un inhibiteur sélectif des gènes FGFR 1, 2 et 3 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées, a-t-elle indiqué hier dans un communiqué. L’objectif de l’étude consiste à identifier la dose limitante de toxicité et à estimer la dose maximale tolérée (DMT) du Debio 1347. Les résultats obtenus visent à mesurer l’innocuité et la tolérance du produit e...