27 juin 2016, 22h15
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Advanced Accelerator Applications (AAA), société pharmaceutique installée dans l’arc lémanique et possédant des bureaux à Genève, a annoncé hier que l’agence américaine du médicament (FDA) a accordé le statut de revue prioritaire à la demande d’enregistrement (NDA) de Lutathera pour le traitement des tumeurs neuroendocrines. Ceci signifie qu’une réponse sera donnée dans les 6 mois au lieu des 10 mois habituels, précise un communiqué.
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