Défi européen pour fabricants et PME 

Les nouveaux règlements de l’Union européenne relatifs aux dispositifs médicaux (RDM) et aux diagnostics in vitro (RDIV)     auront pour effet de stimuler le secteur suisse des technologies médicales. C’est ce qu’attendaient les faîtières Swiss Medtech et l’Association suisse de l’industrie des équipements des produits diagnostiques (ASID), en préambule à la grande Conférence sur ce thème qui s’est tenue jeudi à Berne.

Sur les 440 participants qui se sont déplacés dans la ...