Une maladie très rare découverte à Lausanne

Des chercheurs ont découvert une maladie génétique extrêmement rare. Les travaux sont le fruit d’un projet associant l’Université de Lausanne et la Lituanie. L’étude a porté sur une maladie qui débouche sur une malformation cérébrale sévère. L’enfant ne parle pas, ne marche pas, ou souffre par exemple de raideur articulaire. Dans le pire des cas, le fœtus ou le nouveau-né ne survit pas. La Lituanie est à l’origine des recherches. Une famille avec deux enfants présentant ces symptômes et des pare...