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Medtech suisse: «Il sera impossible de tenir les délais de transition voulus par l’UE»

Le secteur, réuni mercredi à Berne, s’est penché sur la réglementation des dispositifs médicaux en comparant la situation suisse à celle du Royaume-Uni. L’industrie lorgne sur le système américain.

«Nous n’avions pas besoin du tout des RDM», souligne Marc-Pierre Möll, directeur de l’association allemande des technologies médicales BVMed.
Sandra Blaser Photography
«Nous n’avions pas besoin du tout des RDM», souligne Marc-Pierre Möll, directeur de l’association allemande des technologies médicales BVMed.
19 octobre 2022, 18h29
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Il régnait une ambiance ambivalente ce mercredi 19 octobre à la conférence de Swiss Medtech, réunissant à Berne plus de 400 représentants de l’industrie de la technologie médicale de Suisse et de l’étranger. Les échanges ont été foisonnants, mais marqués par un certain désarroi: 85% des dispositifs médicaux européens n’ont pas encore reçu le certificat imposé par le nouveau règlement de l’UE en vigueur depuis cinq ans. Cela, faute de capacités suffisantes chez les organismes de certification. Or...
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