23 novembre 2015, 21h36
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La Commission européenne a autorisé la mise sur le marché d’un traitement innovant de trithérapie en comprimé unique quotidien contre l’infection du virus du sida de type 1 (VIH-1), a annoncé hier son développeur, le laboratoire biopharmaceutique américain Gilead.
Baptisé Genvoya, ce médicament est le premier traitement à base de la molécule TAF (ténofovir alafénamide) à recevoir une telle autorisation dans l’Union européenne (UE), a souligné Gilead.
Il avait déjà été autorisé déb...
Baptisé Genvoya, ce médicament est le premier traitement à base de la molécule TAF (ténofovir alafénamide) à recevoir une telle autorisation dans l’Union européenne (UE), a souligné Gilead.
Il avait déjà été autorisé déb...
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