Une percée thérapeutique pour Novartis

Novartis a obtenu de l’Agence sanitaire américaine (FDA) un statut de «percée thérapeutique» pour sa combinaison de Tafinlar+Mekinist (dabrafenib et trametinib) dans l’indication contre le mélanome au stade III présentant une mutation BRAF V600, en traitement postopératoire. 

Cette désignation repose sur les résultats d’une étude de phase III, Combi-AD, ayant démontré un taux de survie à trois ans sans rechute de 58% avec le traitement combiné, contre 39% avec un placebo.