26 novembre 2013, 22h22
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Santhera Pharmaceuticals annonce que l’étude de phase III sur son médicament Catena, pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), avance comme prévu. Des résultats déterminants pour son homologation seront publiés au début du deuxième trimestre 2014. La nouvelle a largement profité au titre à la Bourse suisse. L’avancée du programme clinique n’a pas été influencée par les récents revers annoncés dans les stratégies de traitement avec «exon skipping», souligne la société bâlo...
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