22 mai 2024, 8h18
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Le géant des biosimilaires Sandoz a obtenu l’autorisation de la Commission européenne pour ses biosimilaires Wyost et Jubbonti utilisés respectivement dans le traitement des maladies osseuses liées au cancer et le traitement de l’ostéoporose. Le lancement est prévu à partir de novembre 2025.
Il s’agit de facteurs clés à moyen terme et leur homologation constitue une étape majeure dans l’avancement de croissance de Sandoz, rapporte un communiqué publié mercredi.
Depuis mars, ces tra...
Il s’agit de facteurs clés à moyen terme et leur homologation constitue une étape majeure dans l’avancement de croissance de Sandoz, rapporte un communiqué publié mercredi.
Depuis mars, ces tra...
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