Sandoz obtient le feu vert américain pour l’ustékinumab biosimilaire de Samsung

Sandoz a obtenu du gendarme sanitaire aux Etats-Unis (FDA) une homologation pour une version biosimilaire de l’ustékinumab, sous la marque Pyschiva. L’ancienne filiale de Novartis avait conclu en septembre dernier un accord de distribution avec Samsung Bioepis, portant tant sur le marché nord-américain que sur le Vieux continent.

L’ustékinumab, dont la préparation originale est commercialisée sous l’appellation Stelara par Johnson & Johnson, est utilisé pour le traitement de maladies ...