Sandoz franchit une nouvelle étape avec son biosimilaire denosumab

Sandoz, filiale de Novartis en voie d'autonomisation, a franchi une nouvelle étape en vue de la commercialisation en Europe de son biosimilaire du denosumab. L'Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté d'examiner deux demandes d'autorisation de mise sur le marché du traitement dans toutes indications des médicaments de référence des marques Prolia et Xgeva.Les demandes sont étayées par un ensemble complet de données démontrant que le biosimilaire denosumab est aussi efficace que les médi...