Roche obtient une autorisation de l'UE pour Alecensa contre le cancer du poumon

Le groupe pharmaceutique Roche a obtenu de la Commission européenne une autorisation conditionnelle pour Alecensa utilisé en monothérapie pour traiter les patients adultes atteints de cancer du poumon non à petites cellules. Des données supplémentaires provenant de l'étude phase III en cours Alex devront encore être fournies ultérieurement, a indiqué mardi le groupe dans un communiqué. Les données sont attendues au premier semestre. Alecensa (alectinib) concerne les patients atteints d'un cance...