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Roche obtient un avis positif pour une version sous-cutanée d'Ocrevus

Le feu vert du Comité des médicaments à usage humain permet au groupe pharmaceutique d'avancer dans son processus d'homologation du traitement de la sclérose en plaques dans l'Union européenne. 

Une décision définitive de mise sur le marché devrait être prononcée par la Commission européenne d'ici de la mi-2024, selon Roche.
KEYSTONE
Une décision définitive de mise sur le marché devrait être prononcée par la Commission européenne d'ici de la mi-2024, selon Roche.
29 avril 2024, 7h42
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Le groupe pharmaceutique Roche a reçu un avis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP), lui permettant d'avancer dans son processus d'homologation d'un médicament contre la sclérose en plaques dans l'Union européenne, une version sous-cutanée d'Ocrevus.

Ce comité, qui dépend de l'Agence européenne des médicaments (EMA), a recommandé l'usage d'Ocrevus (ocrélizumab) en version sous-cutanée pour le traitement de la sclérose en plaques dans plusieurs indications, selon un commu...
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