Roche obtient le feu vert à la version sous-cutanée de Tecentriq aux Etats-Unis

Le géant pharmaceutique Roche a obtenu de l’Autorité sanitaire américaine (FDA) une homologation de son anticancéreux Tecentriq en version sous-cutanée, administrable jusqu’ici par voie intraveineuse. Cette autorisation concerne tous les adultes déjà éligibles à un traitement avec Tecentriq et atteints de cancer des poumons, du foie, de la peau ou des tissus mous.

Cette version sous-cutanée, nommée Tecentriq Hybreza, combine l’anticorps monoclonal atezolizumab de Roche ainsi qu’une enzyme...