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Roche: la FDA accorde un examen prioritaire au glofitamab contre le cancer du sang

Le lymphome à grandes cellules B fait partie des cancers du sang les plus répandus dans la population adulte aux Etats-Unis.

La FDA devrait prendre une décision pour le médicament de Roche d'ici le 1er juillet.
KEYSTONE
La FDA devrait prendre une décision pour le médicament de Roche d'ici le 1er juillet.
06 janvier 2023, 8h22
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L'Agence américaine des médicaments (FDA) a accordé un statut d'examen prioritaire à l'anticorps glofitamab de Roche contre une forme particulièrement agressive du lymphome non hodgkinien, un type de cancer du sang.Les résultats de l'étude pivot I/II «NP30179» ont démontré un taux de réponse de 40% des patients adultes précédemment traités souffrant d'un lymphome à grandes cellules B résistant au traitement ou ayant subi une rechute, selon un communiqué publié vendredi par le géant pharmaceutiqu...
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