27 janvier 2025, 8h55
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Roche revendique un bénéfice durable de l’administration de l’Elevidys (délandistrogène moxéparvovec) – mis au point par son partenaire du Massachussets Sarepta Therapeutics – à de jeunes enfants atteints de myopathie de Duchenne (MD). L’étude de phase III Embark a démontré un écart croissant d’une première année d’observation à la seconde entre les sujets traités avec la thérapie génique et le groupe de contrôle en matière de fonctions motrices.
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