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Roche dévoile une étude sur l’efficacité sur la durée d’un traitement contre la myopathie

Le groupe pharmaceutique vante les résultats obtenus par un médicament développé par son partenaire Sarepta Therapeutics. L’homologation de ce dernier est en cours d’étude par Swissmedic.

L’Elevidys a déjà obtenu le feu vert des autorités sanitaires aux Etats-Unis, aux Emirats arabes unis, au Qatar, au Koweït au Bahreïn, à Oman, au Brésil et en Israël.
KEYSTONE
L’Elevidys a déjà obtenu le feu vert des autorités sanitaires aux Etats-Unis, aux Emirats arabes unis, au Qatar, au Koweït au Bahreïn, à Oman, au Brésil et en Israël.
27 janvier 2025, 8h55
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Roche revendique un bénéfice durable de l’administration de l’Elevidys (délandistrogène moxéparvovec) – mis au point par son partenaire du Massachussets Sarepta Therapeutics – à de jeunes enfants atteints de myopathie de Duchenne (MD). L’étude de phase III Embark a démontré un écart croissant d’une première année d’observation à la seconde entre les sujets traités avec la thérapie génique et le groupe de contrôle en matière de fonctions motrices.

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