26 avril 2024, 14h42
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Roche fait savoir vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) recommande l’homologation par l’Union européenne (UE) du médicament Alecensa en monothérapie, en tant que premier traitement adjuvant après une résection totale de la tumeur pour les patients adultes atteint d’un cancer du poumon ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase) non à petites cellules.
La recommandation se base sur l’étude de phase III Alina, montrant une réduction de 76% du risque de récidive de la maladie ou ...
La recommandation se base sur l’étude de phase III Alina, montrant une réduction de 76% du risque de récidive de la maladie ou ...
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