Recommandation européenne pour le Fabhalta de Novartis

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) européen recommande une homologation du Fabhalta (iptacopan) de Novartis dans l’indication contre l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN). Le traitement est déjà approuvé de l’autre côté de l’Atlantique depuis la fin de l’année dernière.

Le comité consultatif de l’Agence européenne des médicaments (EMA) promet dans sa décision de vendredi de plus amples détails sur les recommandations d’emploi du produit une fois que celui-ci aura été f...