17 décembre 2021, 12h46
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La société biotechnologique Obseva a annoncé vendredi avoir obtenu de la part du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) une recommandation d'autorisation de mise sur le marché de son linzagolix, un antagoniste des récepteurs de la GnRH administré par voie orale, pour le traitement des symptômes modérés à sévères de fibromes utérins.
La recommandation des experts européens, basée sur les données de l'étude de phase III Primerose, fait suit...
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