27 mars 2019, 18h00
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Novartis a obtenu mercredi l’autorisation de la FDA américaine pour le produit qui est parfois présenté comme le successeur de Gilenya. Ce premier médicament pouvant ralentir la progression de la sclérose en plaques (SEP) administré par voie orale génère actuellement le chiffre d’affaires le plus élevé du groupe bâlois, avec plus de 3,34 milliards de dollars par année. Mayzent arrive même avant que Gilenya ne soit vraiment menacé par des génériques: le brevet de ce dernier arrive à échéance en j...
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