30 mai 2022, 8h12
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Le groupe pharmaceutique Novartis a obtenu une autorisation d'extension d'homologation de la part de l'Agence américaine des médicaments (FDA) pour son traitement cellulaire Kymriah.
Le traitement pourra désormais être prescrit aux patients adultes souffrant d'un lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire et ayant déjà reçu au moins deux autres options thérapeutiques préalables, selon un communiqué publié samedi.
L'autorisation américaine se fonde sur les données de l'étude de...
Le traitement pourra désormais être prescrit aux patients adultes souffrant d'un lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire et ayant déjà reçu au moins deux autres options thérapeutiques préalables, selon un communiqué publié samedi.
L'autorisation américaine se fonde sur les données de l'étude de...
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